Año 2016 / Volumen 23 / Número 4

Nota clínica

Manejo del dolor en un caso de neuromielitis óptica (enfermedad de Devic)

Rev Soc Esp Dolor 2016; 23(4): 186-190

L. A. Templos Esteban, P. Salgado Villalobos1, N. Galán López2, N. E. Rangel Domínguez3 y M. M. Salado Ávila4 Médico Adscrito. Titular Curso Alta Especialidad Medicina Paliativa UNAM. División de Cuidados Paliativos. Clínica de Dolor y Calidad de Vida; 1Residente del Curso Alta Especialidad en Algología UNAM; 2Residente Maestría Psicología y Salud. Postgrado Facultad de Psicología UNAM; 3Maestra Psicóloga Adscrita. División de Cuidados Paliativos. Clínica de Dolor y Calidad de Vida; 4Jefe de Servicio. División de Cuidados Paliativos. Clínica de Dolor y Calidad de Vida Hospital General Dr. Manuel Gea González. México


ABSTRACT

Neuromyelitis optica (NMO) or Devic’s disease is an autoimmune disorder, inflammatory and demyelinating, which mainly affects the optic nerve and spinal cord. The clinical is characterized by neuropathic pain type, pattern of vision loss and the appearance of positive visual phenomena as phosphenes induced movement. In active lesions it has been demonstrated that there is pain amplification excitatory action essentially by excessive
levels of glutamate. In established injury, loss of astrocytes represents the generality of pain. Devic’s disease is more frequent and severe than in MS and has a serious impact on daily life.
There literature refers isolated carbamazepine results. In this case report clearly shows the analgesic effect with decreased and painful spasms of neuromodulators + carbamazepine
strong opioids in combination with psychotherapy to reduce levels of anxiety and depression and achieve a comprehensive pain management.

Key words: Neuromyelitis optica, neuropathic pain, quality of life.

RESUMEN

La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic es un trastorno autoinmune, inflamatorio y desmielinizante, que afecta principalmente al nervio óptico y la médula espinal. El cuadro clínico está caracterizado por dolor de tipo neuropático, patrón de pérdida de la visión y aparición de fenómenos visuales positivos, como fosfenos inducidos por movimiento. En lesiones activas se ha demostrado que hay amplificación del dolor, esencialmente por acción excitatoria por niveles excesivos de glutamato.
En las lesiones establecidas, la pérdida de los astrocitos representa la generalidad del cuadro. El dolor en la enfermedad de Devic es más frecuente y grave que en la esclerosis múltiple, y tiene un grave impacto en la vida cotidiana. Hay literatura que refiere resultados aislados con carbamazepina. En este caso clínico, se ve claramente el efecto analgésico con disminución de los espasmos dolorosos de carbamazepina y neuromoduladores + opioides fuertes en combinación con psicoterapia para disminuir niveles de ansiedad y depresión y lograr un manejo integral del dolor.

Palabras clave: Neuromielitis óptica, dolor neuropático, calidad
de vida.


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L. A. Templos Esteban, P. Salgado Villalobos1, N. Galán López2, N. E. Rangel Domínguez3 y M. M. Salado Ávila4 Médico Adscrito. Titular Curso Alta Especialidad Medicina Paliativa UNAM. División de Cuidados Paliativos. Clínica de Dolor y Calidad de Vida; 1Residente del Curso Alta Especialidad en Algología UNAM; 2Residente Maestría Psicología y Salud. Postgrado Facultad de Psicología UNAM; 3Maestra Psicóloga Adscrita. División de Cuidados Paliativos. Clínica de Dolor y Calidad de Vida; 4Jefe de Servicio. División de Cuidados Paliativos. Clínica de Dolor y Calidad de Vida Hospital General Dr. Manuel Gea González. México. Manejo del dolor en un caso de neuromielitis óptica (enfermedad de Devic). Rev Soc Esp Dolor 2016; 23(4): 186-190


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© 2020 Revista de la Sociedad Española del Dolor
ISSN: 1134-8046   e-ISSN: 2254-6189

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