Síndrome de dolor regional complejo en pediatría: serie de casos y revisión de la literatura<b></b>
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Keywords

Dolor crónico
pediatría
funcionalidad
SDRC infantil

Abstract

Introducción: El síndrome de dolor regional complejo (SDRC) es una patología de dolor neuropático crónico poco frecuente en la población pediátrica, con características clínicas que difieren del adulto. Su diagnóstico temprano es crucial para un manejo efectivo y evitar la cronicidad.

Objetivo: Describir las características clínicas, evolución y respuesta terapéutica en una serie de casos pediátricos con SDRC tratados en una Unidad de Dolor Crónico.

Métodos: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo de tres pacientes menores de 18 años con diagnóstico de SDRC tipo I, atendidos en nuestra unidad en el último año. Se analizaron datos clínicos, tratamientos y evolución funcional.

Resultados: Los tres casos correspondieron a niñas adolescentes con predominio de afectación en extremidades inferiores y síntomas autonómicos asociados. El tratamiento consistió en fisioterapia intensiva complementada con farmacoterapia individualizada y apoyo psicológico. Todos los pacientes presentaron una mejoría significativa en la funcionalidad y reducción del dolor, logrando reincorporación a actividades escolares y recreativas.

Conclusiones: El SDRC pediátrico tiene un pronóstico favorable si se diagnostica y trata precozmente con un enfoque multidisciplinario, destacando la fisioterapia activa. La publicación de series de casos contribuye a mejorar el reconocimiento y manejo de esta entidad en población pediátrica.

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Copyright (c) 2026 Paula Plasencia Díaz, Sara Estévez Sarmiento, Concepción Mena Hernández, María del Mar Mateos Pérez (Autor/a)

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