Normas para los autores

Normas para los autores

Tipos de artículos

Tipo Descripción Notas Extensión en palabras (manuscrito / resumen)
Editorial Por invitación de los editores jefe — 1.500 / sin resumen
Artículo original Trabajos de investigación. Estructura IMRaD. Registro de ensayos clínicos obligatorio (ver 2.6) CONSORT si ensayo clínico 4.000 / 250
Revisión Revisiones sistemáticas: PRISMA obligatorio. Narrativas: PRISMA recomendado (red EQUATOR) — 5.000 / 300
Artículo breve / Comunicación corta Trabajos que por metodología o casuística no entran en originales — 1.500-2.000 / 150-200
Caso clínico / Serie de casos Cuando aporten valor clínico o metodológico claro Checklist CARE 2.000 / 150
Artículo especial Artículos sobre temas relevantes, a criterio de los editores jefe — 4.000 / 250-300
Resúmenes de trabajos de socios SED Resúmenes de trabajos publicados en revistas de alto factor de impacto — —
Carta al director Comunicaciones breves; comentarios sobre artículos publicados — 1.000 / sin resumen

Preparación del manuscrito

Formato general

  • Documento en DIN A4, interlineado 1,5 o doble, fuente legible, paginación continua
  • Manuscrito principal sin datos de autoría (anonimizado para revisión doble ciego)
  • Página de título como primera página del documento, separada del cuerpo del manuscrito
  • Plantilla en Word de artículo para ser publicado en RESED.

Estructura (artículos originales): IMRaD

  • Introducción, Material y métodos, Resultados, Discusión, Conclusiones

Página de título

  • Título en español e inglés (conciso e informativo)
  • Autores: nombre, apellidos, afiliación completa (institución, ciudad, país)
  • ORCID de cada autor (obligatorio), en formato URL
  • Autor/a de correspondencia: nombre, email, dirección postal institucional

Resumen y palabras clave

  • Resumen en español y Abstract en inglés (obligatorio, bilingüe)
  • Resumen estructurado para artículos originales (Objetivo / Métodos / Resultados / Conclusiones)
  • Palabras clave: 3-6, en español e inglés, preferiblemente basadas en MeSH/DeCS

Tablas

  • En texto editable (Word), no como imágenes
  • Numeración consecutiva, título y notas al pie

Figuras

  • Alta resolución (mínimo 300 PPP)
  • Numeración consecutiva, pie de figura descriptivo
  • Definir símbolos y abreviaturas

Carta de presentación (cover letter)

La carta de presentación debe acompañar al manuscrito. No se recomienda copiar el resumen; en su lugar, se invita a los autores a explicar el potencial impacto del trabajo con sus propias palabras. La carta debe incluir:

Contexto y objetivo. Resumen breve del problema investigado y el objetivo principal del estudio.

Resultados y significación. Se anima a los autores a responder a alguna o todas las siguientes preguntas:

  • ¿Cuáles son los hallazgos clave y por qué son importantes para la comunidad científica?
  • ¿De qué forma contribuye este manuscrito a mejorar el conocimiento existente?
  • ¿Cuáles son las preguntas para las que este manuscrito presenta respuestas?
  • ¿De qué forma puede cambiar la práctica clínica?

Se anima a identificar los aspectos más relevantes, originales y/o valiosos del trabajo.

Encaje con la revista. Explicar explícitamente por qué el manuscrito se alinea con los objetivos y alcance de RESED y por qué interesará a sus lectores.

Declaraciones adicionales que deben incluirse en la carta:

  • Que el manuscrito es original y no está publicado ni en evaluación en otra revista
  • Si se trata de un preprint, indicarlo (ver sección 2.9)
  • Presentaciones previas en congresos, si aplica

Idiomas

RESED acepta manuscritos en español o en inglés. El título, resumen y palabras clave deben presentarse en ambos idiomas.

Declaraciones obligatorias (al final del manuscrito)

Incluir en este orden (Plantilla Word):

  1. Contribuciones de los autores (CRediT): detallar la contribución específica de cada autor usando la taxonomía CRediT. Los traductores se mencionan en agradecimientos, nunca como autores.
  2. Conflictos de intereses: declaración obligatoria. Si no existen: "Conflictos de intereses: no existen conflictos de intereses."
  3. Financiación: declarar todas las fuentes y el papel del financiador en diseño, análisis, redacción o decisión de publicar. Si no hubo financiación: "La presente investigación no ha recibido ayudas específicas provenientes de agencias del sector público, sector comercial o entidades sin ánimo de lucro."
  4. Aprobación ética y consentimiento (si aplica)
  5. Disponibilidad de datos/código/materiales (Data Availability Statement)
  6. Preprints (si aplica)
  7. Uso de IA generativa (si aplica)

Ética de la investigación

Estudios en humanos

  • Indicar aprobación por comité de ética (nombre, institución y referencia)
  • Declarar obtención de consentimiento informado cuando aplique
  • Declarar obtención de consentimiento informado cuando aplique
  • El autor debe conservar los consentimientos escritos

Ensayos clínicos

  • Registro obligatorio en un registro público reconocido (p. ej., ClinicalTrials.gov u otros aceptados por ICMJE) antes o al inicio del reclutamiento
  • Incluir el número de registro en el manuscrito y en el resumen
  • Checklist CONSORT obligatorio (incluyendo diagrama de flujo)

Estudios con animales

  • Aprobación del comité de ética obligatoria; incluir número de expediente y fecha
  • Indicar normativa y guías aplicables de bienestar animal (ARRIVE)
  • Describir condiciones de alojamiento, medidas de bienestar y balance de sexo

Diversidad en estudios

  • Se recomienda (no obliga) considerar la diversidad de las poblaciones de estudio

Consentimiento informado

  • Se solicita cuando surja duda al leer el manuscrito. No es requisito inicial generalizado, salvo para ensayos clínicos.

Casos clínicos

  • No requieren aprobación del comité de ética (no son estudios de investigación).

Checklists según tipo de estudio

  • CONSORT (ensayos clínicos)
  • PRISMA (revisiones sistemáticas/metaanálisis)
  • STROBE (estudios observacionales)
  • CARE (casos clínicos)
  • COREQ (estudios cualitativos)
  • STARD (estudios de diagnóstico)
  • ARRIVE (estudios con animales)
  • Referencia general: red EQUATOR (www.equator-network.org)

Autoría, ORCID y CRediT

  • Autoría (ICMJE): cada autor debe haber contribuido de forma sustantiva y aprobar la versión final
  • CRediT (obligatorio): especificar la contribución de cada autor según la taxonomía CRediT
  • ORCID (obligatorio): todos los autores deben incluir su ORCID iD en formato URL
  • Traductores: en agradecimientos, nunca como autores
  • Autor/a de correspondencia: responsable de las comunicaciones y de asegurar la conformidad de todos los coautores

Uso de inteligencia artificial (IA)

  • La IA no puede figurar como autora
  • Si se utiliza IA para redactar, traducir, resumir, analizar datos, generar código o editar imágenes, debe declararse explícitamente: herramienta utilizada, finalidad, alcance y revisión humana posterior
  • La declaración de uso de IA se incluye en las declaraciones obligatorias al final del manuscrito

Originalidad, publicación previa y preprints

  • El manuscrito debe ser original y no estar publicado ni en evaluación simultánea en otra revista
  • Si el trabajo fue presentado parcial o totalmente en congreso, debe declararse
  • Preprints: se aceptan, siempre que se indique en la carta de presentación. Tras la publicación final, el autor debe actualizar el registro del preprint con la referencia definitiva

Referencias bibliográficas

  • Estilo Vancouver
  • Citar en el texto con numeración consecutiva por orden de aparición
  • DOI obligatorio cuando exista, en formato URL activa (https://doi.org/...)

Envío del manuscrito

Los manuscritos se envían exclusivamente a través de la plataforma editorial: https://resed.es/index.php/resed/es/submission

El envío debe incluir:

  • Documento 1:
    • Manuscrito principal (anonimizado, en Word): sin datos de autoría (Plantilla Word). Tablas incluidas en el documento; figuras en alta resolución (mínimo 300 PPP)
  • Documento 2:
    • Página de título (dentro del mismo documento, como primera página separada): título en español e inglés, listado completo de autores con sus afiliaciones (institución, ciudad, país), ORCID de cada autor y datos del autor de correspondencia (nombre, email, dirección postal institucional)
    • Declaraciones obligatorias (al final del manuscrito, ver sección 2.5): CRediT, conflictos de interés, financiación, ética, disponibilidad de datos, preprints, uso de IA
    • Plantilla autoría Word
  • Documento 3:
    • Carta de presentación (ver sección 2.3)
  • Documento 4:
    • Material suplementario (si procede)